Predisposition of genetic disease by modestly decreased expression of GCH1 mutant allele

Recently it was shown that single nucleotide polymorphisms (SNPs) can explain individual variation because of the small changes of the gene expression level and that the 50% decreased expression of an allele might even lead to predisposition to cancer. In this study, we found that a decreased expression of an allele might cause predisposition to genetic disease. Dopa responsive dystonia (DRD) is a dominant disease caused by mutations in GCH1 gene. The sequence analysis of the GCH1 in a patient with typical DRD symptoms revealed two novel missense mutations instead of a single dominant mutation. Family members with either of the mutations did not have any symptoms of DRD. The expression level of a R198W mutant allele decreased to about 50%, suggesting that modestly decreased expression caused by an SNP should lead to predisposition of a genetic disease in susceptible individuals.

Dopamine transporter density by [99mTc]-TRODAT-1 SPECT and neurocognitive performance - a preliminary pilot study

Introducción: los déficits cognitivos están relacionados con el deterioro funcional y con la baja calidad de vida en la enfermedad de Parkinson (EP). El sistema dopaminérgico de los ganglios basales es importante para el funcionamiento cognitivo y motor. Radiomarcadores de transportador de Dopamina (TAD) han sido utilizados para calcular la pérdida neuronal dopaminérgica en humanos. Objetivos: estudiar la relación entre el deterioro cognitivo y la pérdida neuronal dopaminérgica estriatal en pacientes con EP. Métodos: quince pacientes fueron escaneados con [99mTc]-TRODAT-1 y SPECT. El estriado (STR) y el lóbulo occipital (BKG) fueron definidos como regiones de interés (RIs) para la obtención del potencial de ligación (PL = [STR - BKG] / BKG). Exámenes neurocognitivos fueron aplicados, incluyendo el Rey Auditory Verbal Learning Test (RAVLT), Wisconsin Card Sorting Test (WCST), Ravens Progressive Matrices, Digit Span y Tavis 3. Resultados: El PL fue correlacionado negativamente con los exámenes de RAVLT 4 y 5, que evalúan el aprendizaje verbal. El PL también fue correlacionado negativamente con el artículo de aprendizaje de WCST y los artículos de Tavis 3, el error de acción y el número de aciertos. Conclusiones: este estudio indica que la pérdida de TAD estriatal está asociada con un desempeño mas pobre en tareas de flexibilidad cognitiva y aprendizaje verbal. Estos resultados están de acuerdo con un estudio previo con participantes sanos que encontró una relación entre la densidad de TAD del caudado y el desempeño en tareas de aprendizaje verbal. La segmentación del caudado/putamen en una muestra mayor está en desarrollo y podrá proveer más información sobre déficits cognitivos y pérdida de TAD estriatal.

Rem sleep deprivation in an experimental model of Parkinson's disease

Privaçäo de sono REM em um modelo experimental da doença de Parkinson. Investigaçäo prévia mostrou que ratos privados de sono (REM SD) mostram acentuaçäo de resposta a agonistas dopaminérgicos. As evidências indicam que essa açäo parece ser mediada por supersensibilizaçäo de receptores dopaminérgicos pós-sinápticos. Com base nisso, foi feita REM SD em ratos com modelo experimental da doença de Parkinson, nos quais foi feita lesäo eletrolítica bilateral de ambas as vias nigro-estriatais. Sete dias após a cirurgia os animais eram submetidos a REM SD por 72 horas. Imediatamente após o final deste período era feita observaçäo em campo aberto para a ambulaçäo, "rearing", "grooming" e latência. Em comparaçäo com ratos näo-privados foi observado aumento significativo na ambulaçäo e "rearing", resposta que reapareceu após um segundo período de REM SD, realizado 21 dias após a cirurgia. Estes dados, de melhora de dois parâmetros de modelo experimental da doença de Parkinson, sugerem que a privaçäo de sono pode ser útil nesta doença